美国FDA最近批准后了用作化疗成年人精神分裂症和双相情感障碍的新药物。该药药取名为Vraylar，是一种非典型外用精神药物，但是该药若是用作痴呆涉及精神病的老年人，将减少丧生风险。

美国食品和药品管理局（FDA）批准后了一个新闻公布上说。对于患上精神障碍的患者来说，有多种附加的化疗方法，让患者可以取得量身自定义的化疗计划，符合患者的个性化化疗市场需求是十分最重要的。马西斯说道。

根据美国国家精神身体健康研究所，精神分裂症是一种慢性、残废的脑部疾病，一般来说在成年早期发作，发作人口占到一般人口的1％。该病患者常常看见和听见不不存在的事物。这些患者一般来说是冷漠或病态的，坚信他人企图加载他们的头脑或掌控他们的思想。

Vraylar归属于非典型外用精神病药物。本类药物中的其他药物还包括阿立（阿立哌唑），思瑞康（喹硫平）和维思通（利培酮）。在3项为时6周的临床试验中，在多达1750事例患者中检测了该药物化疗精神分裂症的效果。相比于安慰剂，它可增加精神分裂症的症状。

该药物的制造商为森林实验室公司，而经销商为总部设于新泽西州的阿特维斯制药。针对精神分裂症的试验中，最少见的副作用是抽动、言语不明和无意识的肌肉运动。而双相情感障碍，也称作躁狂抑郁症，不会造成很大的情绪波动，或精力和活动水平的巨大变化。躁郁症患者不会交错经常出现抑郁症和躁狂症发作，其中躁狂症以烦躁不安、活动激增、焦躁、冲动不道德和思绪新华为特征。

精神身体健康研究所报导，近3％的美国成年人患上双相情感障碍。在3项为期3周的临床试验中，有多达1000事例双相情感障碍患者参予，FDA回应，Vraylar在这些试验中增加了躁郁症症状增加障碍症状。

在双相情感障碍试验中最少见的药物涉及不良反应还包括抽动、言语不明、意图移动（绝食无法）、消化不良、腹泻、失眠和忧虑。FDA警告，所有FDA批准后的精神分裂症和双相情感障碍化疗药物都必需具有一个黑框警告，解释若该药物用作患痴呆涉及精神病的老年人，丧生风险将有所增加。

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